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隨著國(guó)家對(duì)于環(huán)境保護(hù)工作的加強(qiáng)，作為環(huán)境監(jiān)測(cè)中的水中油的檢測(cè)也受到相當(dāng)?shù)闹匾暢潭龋杏秃繉?duì)于水質(zhì)監(jiān)測(cè)是一個(gè)重要指標(biāo)。水中油主要包括石油類和動(dòng)植物油類兩大類物質(zhì)。石油類以烴類形式存在，主要包括烷烴，環(huán)烷烴和芳香烴。動(dòng)植物油是動(dòng)物油與植物油的總稱，主要是飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸的甘油脂。ERACHECK水中總油和油脂測(cè)試儀快速測(cè)試水中和土壤中的石油烴類和油脂類含量，檢測(cè)限可達(dá)PPM級(jí)，這種檢測(cè)方法是基于高精度的QCL-IR激光紅外檢測(cè)技術(shù)，使用低成本的環(huán)己烷，安全簡(jiǎn)單。主機(jī)一...

TeledyneHansonCD14杯溶出度測(cè)試儀可同時(shí)運(yùn)行兩種測(cè)試方法或各自獨(dú)立地用于仿制藥與原研藥的制劑配方生物等效性研究。14攪拌位允許6+1或12+2的配置用于提高研發(fā)、配方、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的工作量負(fù)載?？裳b配12個(gè)位置的數(shù)字溫度探頭，CD14能夠在相同溫度條件下設(shè)置其他每個(gè)參數(shù)測(cè)試兩種不同的制劑配方。性能和效率同類產(chǎn)品中尺寸小:85cm×61cm。精密的中心定位系統(tǒng)超過(guò)了機(jī)械性能法規(guī)要求。存儲(chǔ)多達(dá)500個(gè)協(xié)議(方法)和存儲(chǔ)50個(gè)后實(shí)驗(yàn)運(yùn)行報(bào)告?；谏舷挛?..

透皮擴(kuò)散儀在總結(jié)吸取多年來(lái)生產(chǎn)透皮儀成功經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，研制開(kāi)發(fā)出一種新型實(shí)用的藥物透皮儀在溫控系統(tǒng)方面，采用*的熱傳導(dǎo)方式，確保試驗(yàn)容器在長(zhǎng)時(shí)間恒溫工作環(huán)境中，達(dá)到≤±0.1的精度。透皮擴(kuò)散儀采用單片機(jī)軟件控制，PID控溫，數(shù)顯轉(zhuǎn)速可調(diào)，具有測(cè)量精度高，操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，是生命科學(xué)等領(lǐng)域理想的儀器。智能透皮擴(kuò)散儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學(xué)、生物制藥、食品化工等領(lǐng)域，透皮實(shí)驗(yàn)儀可以對(duì)藥品、化妝品、化學(xué)品等產(chǎn)品在研發(fā)階段對(duì)生命體樣品進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)和研究。透皮擴(kuò)散儀需...

溶出度儀按《藥典》及《藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》要求而全新設(shè)計(jì)制造的高性能的溶出度試驗(yàn)裝置。影響溶出度測(cè)定試驗(yàn)結(jié)果的因素包含試驗(yàn)樣品、溶出度儀機(jī)械性能、實(shí)驗(yàn)人員操作的規(guī)范程度和試劑等。1.攪拌轉(zhuǎn)動(dòng)裝置的晃動(dòng)不管是籃法還是槳法，介質(zhì)在攪拌作用下的液流運(yùn)動(dòng)形成了通過(guò)固體的流體剪切力，槳或籃軸的晃動(dòng)都會(huì)改變介質(zhì)的流體動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，從而影響溶出速率。因此，籃或槳的晃動(dòng)會(huì)改變制劑的溶出速率?！端幍洹穼?duì)攪拌裝置的晃動(dòng)有明確要求，一般規(guī)定擺動(dòng)幅度不得偏離軸心1.0mm。2.攪拌器中心位置...

藥物粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細(xì)小的顆粒組成，通常根據(jù)粗細(xì)和顆粒大小進(jìn)行分類。粉末本身并沒(méi)有被廣泛地用作劑型，但經(jīng)常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑，并經(jīng)常添加至其他成分中制成半固體狀，如乳劑、軟膏和膏狀。粉末的流動(dòng)性取決于幾個(gè)因素，有些與粉末原材料有關(guān)，有些與實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程有關(guān)，例如粉末從容器(料斗、漏斗、圓筒等)流出的能力或制成片劑時(shí)的可壓縮性。Flodex粉末流動(dòng)性測(cè)量?jī)x是一個(gè)簡(jiǎn)單易用的工具。它可以幫助你測(cè)定藥物原料粉末流動(dòng)性指數(shù)，是否在一個(gè)可使用的規(guī)...

藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過(guò)程，如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問(wèn)題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數(shù)小，吸收迅速的藥物如果溶出速度太快，可能產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng)，維持藥效的時(shí)間也將縮短，在這種情況下，制劑中藥物的溶出速率應(yīng)予以控制。藥物溶出度儀是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工...